Urgence sur la maladie de Lyme

Cent médecins sonnent l’alarme : « Madame la ministre il y a urgence, écrivent-ils dans L’Obs du 14 juillet. Vous annoncez un plan d’action national contre la maladie de Lyme pour septembre 2016. C’est un premier pas timide vers la reconnaissance officielle de la maladie de Lyme chronique. » Cette maladie transmise par des piqûres de tiques est mal reconnue en France, sous-diagnostiquée et sous prise en charge alors qu’elle provoque des pathologies qui se confondent avec d’autres symptômes et peuvent dégénérer : syndromes grippaux, douleurs musculaires, grande fatigue, troubles cardiaques et neurologiques… D’autres pays comme l’Allemagne ou les États-Unis ont mis des protocoles en œuvre depuis plusieurs années.

Cet été, du fait d’un hiver doux et pluvieux, les tiques sont beaucoup plus nombreuses. Et donc, le risque de contracter une borréliose par le biais d’une ou plusieurs bactéries de la famille des Borrelia que laisse une tique en se décrochant s’est accru. Toutes les tiques ne sont pas porteuses d’une Borrelia. Mais des appels à la vigilance et aux premiers gestes à effectuer – retirer la tique avec un tire-tique et désinfecter dans les douze heures suivant la piqûre si possible, consulter un médecin en cas de symptômes et d’une marque en forme d’anneau sur la peau – circulent dans les laboratoires et centres de santé. Malgré cela, les malades chroniques peinent à faire reconnaître leur situation et les complications engendrées. Il y a deux semaines, Politis avait mis en garde contre ce problème sanitaire.

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Le 18 juin, Matthias Lacoste, 33 ans, atteint de la maladie de Lyme depuis des années et ne pouvant plus subvenir aux besoins de sa famille, s’est mis en grève de la faim. L’Obs raconte l’histoire d’un adolescent de 15 ans interné en psychiatrie et alité un an avant que des antibiotiques puissants ne viennent faire diminuer ses douleurs liées à une maladie de Lyme non détectée.

Emmenés par le professeur Christian Perronne et chef du service infectiologie de l’hôpital de Garches (93), et la _Fédération française contre les Maladies vectorielles à Tiques, ces cent médecins réclament :

• Des financements publics pour améliorer les tests de diagnostic, actuellement non fiables. Des plaquettes officielles du gouvernement prétendent par exemple que le test actuel dépiste 100% des maladies de Lyme dans leur forme articulaire. C’est faux.

• La prise en compte de la détresse morale majeure mais aussi socio-professionnelle de ces patients en errance diagnostique pendant plusieurs mois ou années. Certains sont obligés de dépenser des fortunes pour se faire soigner à l’étranger. D’autres choisissent le suicide. Ces patients doivent pouvoir avoir accès au statut de l’affection longue durée (ALD) et au remboursement à 100% de leurs traitements.

• L’arrêt des poursuites contre les médecins qui ne suivent pas les recommandations officielles (consensus de 2006) pour soigner leurs patients.

• La prise en compte des récentes données scientifiques afin d’aboutir à un nouveau consensus thérapeutique adapté.

• La création d’unités hospitalières spécialisées Lyme avec, à terme, des instituts labellisés, aussi bien pour la recherche fondamentale que pour la recherche clinique.

• Des financements publics pour la recherche sur les maladies vectorielles à tiques.